10 Недель
Проводится с
10 недель
беременности

Результат анализа
через
8 раб. дней

Определение пола ребенка
на раннем сроке
беременности
с точностью >99%

ДНК плода присутствует в материнской крови на ранних сроках беременности. Неинвазивный пренатальный тест LifeCodexx® использует ДНК плода для выделения, анализа и идентификации потенциальных случаев основных нарушений. Наш тест осуществляет скрининг на распространенные генетические состояния, вызванные дополнительными или отсутствующими хромосомами в ДНК ребенка: синдром Дауна, Эдвардса, Патау и другие хромосомные нарушения.

LifeCodexx® это высокоточное исследование, которое сочетает в себе преимущества традиционных методов, а также является безопасным для будущего ребенка.

синдром
Дауна

синдром
Эдвардса

синдром Патау
и др.хромосомные отклонения

Подходит ли мне LifeCodexx®?

Да, если вы беременны и хотите быть спокойны на счет рождения здорового малыша!

В настоящее время НИПТ-тест является обязательным тестом всех беременных в США и в развитых странах Европы. Врачи-генетики сталкиваются с клиническими случаями, когда беременность протекает без отклонений, показатели биохимического скрининга в норме, однако рождается ребенок с синдромом Дауна.

Если вы хотите знать, имеется ли у вашего ребенка риск определенных генетических состояний, наш тест — это правильный выбор. У некоторых женщин риск наличия у ребенка определенных состояний, например синдрома Дауна, выше, особенно в следующих случаях:

• женщина старше 35 лет;
• имеется определенный семейный анамнез;
• имеются аномальные результаты ультразвукового исследования;
• имеются аномальные результаты анализа крови.

Рассчитать риск развития синдрома Дауна у плода можно на калькуляторе:

Риск cиндрома Дауна в зависимости

от возраста матери

 

Введите возраст матери (от 20 до 49):   

Рассчитать

Риск:

Сделай НИПТ LifeCodexx® и будь уверена на счет здоровья своего будущего малыша!

Сделать, чтобы не беспокоиться!

Запишитесь на сдачу анализа по телефону:

  +7 (4822) 64 77 49

  +7 (900) 472 77 49

Срок выполнения  НИПТ LifeCodexx®

8 рабочих дней с момента поступления в лабораторию.

НИПТ LifeCodexx® выполняется в лаборатории LifeCodexx AG, Германия. Для работы используется метод Random Massively Parallel Sequencing (rMPS).

Метод секвенирования Random Massively Parallel Sequencing (rMPS) всесторонне изучен, подтвержден и наиболее часто и регулярно используется во всем мире.

Одной из причин предпочтительного применения метода rMPS в клинических исследованиях, является его высокий уровень достоверности. Основываясь на текущих данных Sequenom, проведено 250 000 тестов и процент ошибок составляет 1,4%. Процент ошибок LifeCodexx® в настоящее время 0,6%.

Такая точность исследований доказывает, насколько стабильным является метод rMPS. В случае LifeCodexx®, чувствительность для трисомии 21 хромосомы составляет 100%, специфичность 99,97% (т.е. ложноположительные результаты составляют 0,03%), достоверность (PPV) более 99%. Эти значения основаны на результатах испытаний, представленных врачами.

Существует возможность неинвазивного и инвазивного исследования хромосомных патологий плода во время беременности:

• К неинвазивным методам относится определение хромосомных нарушений с помощью ультразвука, а также анализ на биохимические генетические маркеры «двойной тест», т.е. определяют в крови два вещества: ХГЧ и РАРР-А. Эти методы являются безопасными для будущего ребенка, но предназначены для выявления группы риска и не дают высокую точность.
• К инвазивным методам относятся медицинские процедуры для взятия амниотической жидкости или плацентарной ткани через прокол (Биопсия или Амниоцентез). Инвазивные методы имеют очень высокую степень точности, однако, они несут риск выкидыша 0,2-1%.
• LifeCodexx® — это новый неинвазивный метод исследования с преимуществами традиционных методов. LifeCodexx® безопасен для будущего ребенка, и определяет с высокой точностью самые частые хромосомные нарушения.

Остались вопросы? Звоните по тел.:

 +7 (4822) 64 77 49

 +7 (900) 472 77 49