В исследование «Подготовка к беременности» включены наиболее частые мутации, ответственные за развитие следующих заболеваний:

☑ Ахондрогенез;

☑ Болезнь Гирке;

☑ Болезнь Тея Сакса;

☑ Буллезный эпидермолиз;

☑ Буллезный эпидермолиз;

☑ Врожденные нарушения гликозилирования тип 1a;

☑ Гликогеноз 1а типа;

☑ Дефицит альфа 1 антитрипсина;

☑ Дефицит ацилКоА дегидрогеназы жирных кислот с длинной цепью;

☑ Метахроматическая лейкодистрофия;

☑ Муковисцидоз;

☑ Мукопилисахаридоз I типа;

☑ Нейрональный цероидный липофусциноз 1 типа;

☑ Неонатальная лейкодистрофия, инфальтильная болезнь Рефсума, синдром Целлвёгера;

☑ Остеохондродисплазии, ассоциированные с транспортером сульфатов, включая ахондрогенез типа 1B, ателостеогенез 2 типа, дистрофическая дисплазия, рецессивная множественная эпифизарная дисплазия;

☑ Поликистоз почек рецессивный;

☑ Семейная дизавтономия;

☑ Синдром Аарскога-Скота;

☑ Синдром Миллера;

☑ Синдром Смита-Лемли-Опица;

☑ Синдром хромосомных поломок Ниймеген (атаксия телеангеактазия в.1);

☑ Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура;

☑ Хондродисплазия точечная, ризомелический тип;

☑ Хондроэктодермальная дисплазия

Сделайте генетические анализы в Иммунологическом центре «ГОРИЗОНТ» и планируйте спокойную беременность!

Запишитесь на анализ по телефону:

 +7 (4822) 64 77 49

 +7 (900) 472 77 49