Лечение бесплодия в Твери. Подготовка к ЭКО. Генетические анализы по бесплодию и выкидышу. Планирование беременности.

Генетические анализы: мужское и женское бесплодие, выкидыш

В Иммунологическом центре "ГОРИЗОНТ" вы можете сдать все основные генетические анализы, которые необходимо проходить при выкидыше, замершей беременности, мужском бесплодии и неудачных попытках ЭКО. Выполняют данные анализы ведущие генетические лаборатории.
узнать подробнее...
 

Анализ на кариотип

это исследование, которое проводится в лабораторных условиях с целью выявления патологий в строении и структуре хромосом, способных вызвать бесплодие, невынашивание беременности (выкидыш) или врожденные заболевания у детей.
узнать подробнее...
 

Хромосомный микроматричный анализ (ХМА)

это молекулярное кариотипирование, т.е. исследование количества генетического материала всех 46 хромосом абортивного материала.
узнать подробнее...
 

Генетическая панель Выкидыш

Комплексное генетическое исследование, которое представляет собой анализ четырех генетических маркеров, связанных с риском хромосомных аномалий и изолированных пороков развития у плода (болезни Дауна, других трисомий, незаращения нервной трубки и др.), а также с предрасположенностью к повышенной свертываемости крови у матери.
узнать подробнее...
 

Генетическая панель Мужское бесплодие

Комплексное исследование, которое позволяет определить ведущие генетические причины мужского бесплодия и выбрать соответствующую тактику лечения пациента.
узнать подробнее...
 

Планирование беременности

Когда мужчина и женщина являются носителями патогенных мутаций в одном и том же гене, у них может родиться ребенок с наследственным заболеванием с вероятностью 25%. Для того, чтобы выявить такой риск, необходимо пройти генетическое исследование на этапе подготовки к беременности.
узнать подробнее...
 

Скрининг Карта генетических рисков

включает в себя большой перечень основных наследуемых генетических заболеваний и разработан для оценки риска рождения у здоровых родителей ребенка с наследственным заболеванием.
узнать подробнее...
 

Муковисцидоз: исследование наиболее частой мутации delF508 в гене CFTR

Муковисцидоз (МКВ) представляет собой тяжелое системное заболевание, обусловленное нарушением функционирования желез внешней секреции (бронхи, кишечник, поджелудочная железа, слюнные железы, придаточные пазухи носа, семенники) и характеризующееся расстройством функций респираторного и желудочно-кишечного тракта.
 

Скрининг Подготовка к беременности

анализ мутаций, которые могут стать причиной тяжелых и/или несовместимых с жизнью заболеваний. Генетический тест «Подготовка к беременности» – это оптимальное сочетание цены и эффективности. Исследование включает анализ ограниченного количества мутаций, которые могут присутствовать в генотипе человека.
узнать подробнее...
 

Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1

Спинальная мышечная атрофия (СМА) или проксимальная спинальная амиотрофия – это наследственное заболевание, при котором происходит нарушение функции нервных клеток спинного мозга, приводящее к прогрессивному развитию слабости мышц, их атрофии, и в итоге, обездвиживанию пациента. Каждый 35 человек является бессимптомным носителем мутации, приводящей к СМА, и больной ребенок рождается, когда встречаются 2 таких мутации, со стороны матери и со стороны отца.
 

Лечение иммунного бесплодия

Работа центра проводится в плане коррекции иммунных нарушений женщины, у которой недостаточно блокирующих факторов (антител) способных нейтрализовать «клетки убийцы» мужских антигенов плода.
узнать подробнее...
 

Аллоиммунизация (Лимфоцитотерапия) 

Аллоиммунизация (Лимфоцитотерапия) – это новый метод лечения иммунологического бесплодия, который разработан в НИИ клинической иммунологии СО РАМН (г.Новосибирск) и основан на подкожном введении женщине лимфоцитов партнера при бесплодии неясного генеза (Разрешение на применение метода ФС №2009/179 от 2.07.2009г.).
узнать подробнее...
 

Цитотоксичность

Новый метод определения блокирующих факторов сыворотки женщины в отношении мужских антигенов. Разработан специалистами иммунологического центра «ГОРИЗОНТ» совместно с ведущими сотрудниками Центра клинической иммунологии сибирского отделения Российской академии наук.
узнать подробнее...
 

Подготовка к ЭКО

ЭКО – экстракорпоральное оплодотворение — вспомогательная репродуктивная технология, используемая в случае бесплодия. Синонимы: «оплодотворение в пробирке», «оплодотворение in vitro», «искусственное оплодотворение», в английском языке обозначается аббревиатурой IVF (in vitro fertilisation).
узнать подробнее...
 

Предотвращение невынашивания беременности

Привычный выкидыш, или привычное невынашивание беременности (ПНБ), характеризуется повторяющейся самопроизвольной остановкой развития беременности. Причины, приводящие к ПНБ, чрезвычайно разнообразны и включают анатомические аномалии, гормональные нарушения, генетические/хромосомные дефекты, патологию системы гемостаза.
узнать подробнее...
 

Профилактика резус-конфликта при беременности

Резус – конфликт (другие определения: резус иммунизация, Rh сенсибилизация, Rh конфликт) – появление в крови беременной женщины с резус-отрицательной группой крови резус антител при попадании в кровоток фетальных эритроцитарных антигенов плода.
узнать подробнее...
 

Терминология

Аллоиммунизация (Лимфоцитотерапия)
Цитотоксичность
Бесплодие
Женское бесплодие
Мужское бесплодие
ЭКО – экстракорпоральное оплодотворение
Невынашивание беременности 
Выкидыш
Кариотип
Скрининг Карта генетических рисков
Хромосомный микроматричный анализ (ХМА)
Генетическая панель Выкидыш
Генетическая панель Мужское бесплодие
Генетические анализы
Планирование беременности

Аллоиммунизация (Лимфоцитотерапия) – введение подкожно лимфоцитов партнера с целью выработки антител (блокирующих факторов) против лимфоцитов с высокой активностью в отношении мужских антигенов плода.

Цитотоксичность – определение уровня антител (блокирующих факторов) в сыворотке крови женщины.

Бесплодие (sterilitas) – неспособность лиц детородного возраста к воспроизводству потомства вследствие нарушения оплодотворения или имплантации оплодотворенной яйцеклетки. Брак считают бесплодным, если беременность у женщины не наступает в течение года регулярной половой жизни (половые сношения не реже 1 раза в неделю) без использования средств методов контрацепции. Процент бесплодных супружеских пар достигает 15. Причиной бесплодного брака могут быть нарушения в репродуктивной системе одного или обоих супругов. Диагноз «Бесплодие» у женщины может быть установлен только после исключения бесплодия мужчины и при положительных пробах, подтверждающих совместимость спермы и слизи шейки матки. Причинами бесплодия являются чаще всего хронические воспалительные процессы матки и придатков, нарушение функции яичников, щитовидной железы, надпочечников, иммунологические причины.

Женское бесплодие, т.е. неспособность женщины к зачатию в детородном возрасте, отмечается в тех случаях, когда у нее отсутствуют яичники, уродства половых органов и др. патология, а также если женщина, живущая половой жизнью никогда не беременела или при наличии одной или нескольких беременностей, беременность не наступала более двух лет.

Мужское бесплодие может быть обусловлено нарушением образования сперматозоидов, например при аномалиях развития или заболеваниях яичек и придатков, нарушениях обмена и эндокринной регуляции, нарушением выделения спермы, например при воспалении, травме или аномалии развития семявыносящих протоков, нарушении процесса эякуляции.

ЭКО – экстракорпоральное оплодотворение
(от лат. extra – снаружи, вне и лат. corpus – тело, т.е. оплодотворение вне тела, сокр. ЭКО) – вспомогательная репродуктивная технология, используемая в случае бесплодия.Во время ЭКО яйцеклетку извлекают из организма женщины и оплодотворяют искусственно в пробирке. Полученный эмбрион содержат в условиях инкубатора, где он развивается в течение 2-5 дней, после чего эмбрион переносят в полость матки.Эффективность экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) в целом составляет порядка 30-35% для дальнейшего развития. В результате применения предварительной аллоиммунизации в Новосибирском центре клинической иммунологии эффективность проведения ЭКО повышалась до 80%.

Невынашивание беременности. Привычный выкидыш, или привычное невынашивание беременности (ПНБ), характеризуется повторяющейся самопроизвольной остановкой развития беременности. Причины, приводящие к ПНБ, чрезвычайно разнообразны и включают анатомические аномалии, гормональные нарушения, генетические/хромосомные дефекты, патологию системы гемостаза. Точная распространенность перечисленных нарушений, как причины привычного невынашивания беременности, до конца не ясна. Тем не менее, если врач проявляет настойчивость в обследовании пациентки с ПНБ, причина невынашивания беременности может быть определена, и в этом случае лечение приводит к донашиванию беременности.

Выкидыш - самопроизвольное патологическое прерывание беременности. Cамопроизвольным абортом заканчиваются 15 %—20 % клинически установленных случаев беременности. Эти цифры являются нижней оценочной границей, так как во многих случаях выкидыш происходит на ранних стадиях — до того, как женщина поймет, что она забеременела, при этом клинические признаки выкидыша ошибочно принимают за обильные месячные или за их задержку. Угроза выкидыша является патологией и в ряде случаев подлежит стационарному лечению.

Анализ на кариотип — это исследование, которое проводится в лабораторных условиях с целью выявления патологий в строении и структуре хромосом, способных вызвать бесплодие, невынашивание беременности (выкидыш) или врожденные заболевания у детей.

Скрининг Карта генетических рисков включает в себя большой перечень основных наследуемых генетических заболеваний и разработан для оценки риска рождения у здоровых родителей ребенка с наследственным заболеванием.

Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) это молекулярное кариотипирование, т.е. исследование количества генетического материала всех 46 хромосом абортивного материала.

Генетическая панель Выкидыш Комплексное генетическое исследование, которое представляет собой анализ четырех генетических маркеров, связанных с риском хромосомных аномалий и изолированных пороков развития у плода (болезни Дауна, других трисомий, незаращения нервной трубки и др.), а также с предрасположенностью к повышенной свертываемости крови у матери.

Генетическая панель Мужское бесплодие Комплексное исследование, которое позволяет определить ведущие генетические причины мужского бесплодия и выбрать соответствующую тактику лечения пациента.

Генетические анализы В данном разделе мы предлагаем вам все основные генетические анализы, которые необходимо проходить при выкидыше, замершей беременности, мужском бесплодии и неудачных попытках ЭКО. Выполняют данные анализы ведущие генетические лаборатории.

Планирование беременности Когда мужчина и женщина являются носителями патогенных мутаций в одном и том же гене, у них может родиться ребенок с наследственным заболеванием с вероятностью 25%. Для того, чтобы выявить такой риск, необходимо пройти генетическое исследование на этапе подготовки к беременности.