аллоиммунизация (лимфоцитотерапия), лечение иммунного бесплодия, (выкидыша), предотвращение невынашивания беременности, анализ на цитотоксичность, подготовка к ЭКО.
Используй свой шанс!- Аллоиммунизация
- Цитотоксичность
- Сдать анализы
- ДНК тесты
- НИПТ
- Генетика бесплодия
- Акции
+7 4822 64-77-49
Хромосомный микроматричный анализ абортивного материла:
хотите узнать генетическую причину выкидыша и замершей беременности?
Что такое хромосомный микроматричный анализ (ХМА) абортивного материала?
Это молекулярное кариотипирование, т.е. исследование количества генетического материала всех 46 хромосом абортивного материала.
Кому нужно сдавать ХМА?
- Хромосомный микроматричный анализ нужно сдавать каждой женщине, у которой:
☑ Произошел выкидыш сейчас и уже были до этого выкидыши
☑ Произошел выкидыш впервые и она хочет узнать возможную генетическую причину выкидыша
☑ Произошла замершая беременность и она хочет узнать причину
Материал для исследования: Плодный материал, ткани хориона, плаценты, мин. 4 гр
Если у вас произошел выкидыш или замершая беременность, сделайте ХМА и узнайте возможную генетическую причину!
Цены на ХМА:
ХМА - ОПТИМА - для анализа абортивного материала при беременности, прервавшейся до 12 недель - 1 плод
- для анализа абортивного материала при беременности, прервавшейся до 12 недель - 2 плода
| 14 500
23 500 |
ХМА - расширенный - для анализа плодного материала при беременности, прервавшейся после 12 недель, если есть осложнения по УЗИ |
по запросу |
Запишитесь на сдачу анализа по телефону:
+7 (4822) 64 77 49
+7 (900) 472 77 49
Почему нужно сдавать ХМА?
Проведенное исследование позволяет выявить генетическую причину выкидыша или замершей беременности и является следующим шагом к планированию здоровой беременности.
Частой причиной выкидыша или замершей беременности являются хромосомные аномалии эмбриона/плода (до 12 недель - 60 %, с 12 до 20 недели - 20 %).
Причем эти генетические нарушения могут возникать в половых клетках абсолютно здоровых родителей. Нет способа предотвратить такие ошибки деления и в большинстве случаев они происходят случайно. Это часто становится причиной неразвивающейся беременности, спонтанного выкидыша, анэмбрионии или рождения ребенка с аномалиями развития.
Срок исполнения до 12 рабочих дней!
Преимущества ХМА перед другими анализами:
ХМА является сложной молекулярной технологией, при которой проводится полногеномная амплификация с последующим анализом наличия множества отдельных фрагментов генома с использованием специально подготовленной микроматрицы (ДНК-ЧИПа).
Обладает высокой точностью: полногеномная амплификация с использованием ДНК-ЧИПа
Устанавливает возможную генетическую причину спонтанного выкидыша или замершей беременности
Способствует установлению носительства хромосомной аномалии одним из супругов
Позволяет определить генетические риски, рассчитать риски рецидивов и принять меры по их предотвращению
Для выполнения анализа не требуются живые делящиеся клетки, поэтому можно исследовать материал даже при плохой сохранности
Что показывает ХМА?
Данное молекулярно-цитогенетическое исследование позволяет с высокой точностью находить:
☑ Анеуплоидии (количественное изменение хромосомного набора): синдром Дауна (трисомия 21), Эдвардса (трисомия 18), Патау (трисомия 13) и др.;
☑ Частичные потери (делеции) или вставки (дупликации) дополнительного хромосомного материала.
При этом анализируется материал всех 23 пар хромосом плода в одном исследовании.
Что нужно?
В стерильную баночку для анализов собрать мин 4 гр. хориона, плодного материала, залить физиологическим раствором и поместить в холодильник (t+4 - +6 C).
В ближайшее время связаться с нами и доставить материал в Иммунологический центр «ГОРИЗОНТ» по адресу: г. Тверь, ул. Виноградова, д.2, оф.2.