Тест на Синдром Дауна, Эдвардса, Патау и др. патологии Prenetix

 

Фотография 1
Внеклеточная ДНК,
выделенная из
материнской
плазмы
Фотография 2
Высокая достоверность
Выявляет основные
хромосомные заболевания плода
с точностью 99,9%
Фотография 3
Безопасный
Нет риска
прерывания
беременности
 
Фотография 1
10 Недель
Проводится с
10 недель
беременности
Фотография 2
Результат анализа
5-12 раб. дней
Фотография 3
Определение пола ребенка
на раннем сроке
беременности
с точностью >99%

 

 

 

Неинвазивный пренатальный тест Prenetix® (Пренетикс) в Твери 

Prenetix® (Пренетикс®) – это современный вид диагностики хромосомных патологий плода, который проводится по крови беременной женщины. Исследование позволяет точно и безопасно выявить риски развития генетических аномалий уже с 10-ти недель беременности.

Кому рекомендован НИПТ Prenetix® ?

всем беременным женщинам для получения точной информации о генетическом здоровье будущего малыша для спокойной беременности.

Особенно в случае, если:

  • выявлен риск развития хромосомных патологий плода по результатам скрининга I триместра (биохимический анализ крови + УЗИ)
  • возраст будущей матери превышает 35 лет
  • возраст будущего отца превышает 45 лет
  • имеется определенный семейный анамнез

Цена неинвазивного пренатального теста Prenetix®

от 23 000 руб.

Внимание! Акция!

НИПТ Prenetix® 3

 

НИПТ Prenetix®

расширенный

 

 
  • Синдром Дауна(Трисомия 21)
  • Синдром Патау (трисомия 13)
  • Синдром Эдвардса(трисомия 18)
  • Синдром Дауна(Трисомия 21)
  • Синдром Патау (трисомия 13)
  • Синдром Эдвардса(трисомия 18)
  • Синдром Шерешевского-Тернера
  • Синдром Клайнфельтера
  • Увеличение числа Х-хромосом у девочек
         и Y-хромосом у мальчиков
 Пол плода Пол плода

25 000 руб.

 28 000 руб.

23 000 руб.

  29 000 руб.

 

    

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Запишись на сдачу анализа по тел.:

Неинвазивный тест Prenetix в твери +7 (4822) 64 77 49

Тест на синдром Дауна в твери +7 (900) 472 77 49

 

Почему именно Prenetix®? 

ТОЧНЕЕ - Международное исследование NEXT на 15 000 беременных и 13 научных публикаций в международных журналах показало, что точность скрининга Пренетикс более 99,9% и минимум в 200 раз точнее выявляет с. Дауна по сравнению со стандартным скринингом 1 триместра*.
БЫСТРЕЕ - Ваше ДНК и данные не отправляют за рубеж. Исследование проходит в сертифицированной лаборатории центра Genetico. Срок выполнения 4-12 дня.;
БЕЗОПАСНЕЕ - При стандартном скрининге 1 триместра каждая 18 беременная женщина направляется на инвазивный тест, тогда как при скрининге Пренетикс на инвазивный тест направляется 1 женщина из 330. Итоговый риск в результате инвазивного вмешательства снижается в 16 раз*;
ДОСТУПНЕЕ – Центр Genetico при господдержке Сколково, Минпрома и АСИ провел трансфер американской технологии в Россию и исследование стало доступнее. Всего: 27 000 руб.   

* Данные международного исследования NEXT (Norton et. al N Engl J Med. 2015 Apr 23;372(17):1589-97.

 

Эффективность неинвазивного пренатального теста Prenetix®

 Для выявления хромосомных патологий плода во время беременности во всем мире в настоящее время используют следующие виды исследований :

  • Неинвазивный скрининг I триместра.  Он включает в себя двухэтапное обследование: ультразвуковое исследование (УЗИ) и биохимический анализ крови (анализируют два показателя: ХГЧ и РАРР-А). УЗИ в сочетании с биохимическим анализом крови беременной позволяет сформировать группу риска женщин с подозрением на наличие анеуплоидии у плода. Этот метод являются безопасным для будущего ребенка, но предназначен для выявления группы риска и не дает высокой точности (высокий процент ложноположительных результатов). В результате женщинам приходится идти на необоснованный риск выкидыша из-за инвазивных процедур.
  • Инвазивные методы: хорионбиопсия, амниоцентез, плацентоцентез, кордоцентез, биопсия тканей плода.  С помощью прокола берется амниотическая жидкость, плацентарная ткань или ткань плода. Инвазивные методы имеют очень высокую степень точности, однако, они несут высокий риск  выкидыша: при амниоцентезе - 1,4%, при биопсии хориона - 1,9%.
  • Prenetix® - это новый неинвазивный пренатальный метод исследования, который  совмещает в себе преимущества традиционных методов.   НИПТ  Prenetix®  позволяет с высокой точностью определить риск основных патологий уже на ранних сроках беременности, при этом безопасен для матери и  будущего ребенка.

 

Вид теста

Достоверность теста

Степень риска

Скрининг 1-го триместра

Низкая
(60 - 80%)

Безопасный. Нет риска ни для матери, ни для ребенка

Инвазивная пренатальная диагностика

Высокая
(более 99%)

Риск выкидыша в 0,2-1,9 %

Prenetix®

Высокая
(более 99%)

Безопасный. Нет риска ни для матери,
ни для ребенка

 

Как пройти неинвазивный пренатальный тест Prenetix®

Необходимо сдать в  Иммунологическом центре "ГОРИЗОНТ" 20 ml крови из вены. На момент забора крови срок вашей беременности должен составлять не менее 10-ти недель по УЗИ.  В день сдачи анализа не рекомендуется употреблять жирную пищу. После сдачи крови мы отправляем ваш образец в лабораторию для выполнения анализа. Результат исследования - через 4-12 дней. 

Лаборатория и метод исследования

Неинвазивный пренатальный тест Prenetix® (Пренетикс®) выполняется в Центре Генетики и Репродуктивной Медицины «ГЕНЕТИКО», г. Москва.

Рекомендация специалистов:

Мировые медицинские сообщества, такие как Американская Коллегия Акушеров и Гинекологов (ACOG), Общество Медицины Матери и Плода (SMFM), Европейское и Американское Общества Генетики Человека (ESHG, ASHG) рекомендуют неинвазивные пренатальные тесты, определяющие самые частые хромосомные патологии*.

К таким тестам относится Prenetix, использующий технологию Harmony.

Остались вопросы? Звоните по тел.:

неинвазивный пренатальный тест в твери +7 (4822) 64 77 49

неинвазивный тест Prenetix в твери +7 (900) 472 77 49