Фотография 1
Внеклеточная ДНК,
выделенная из
материнской
крови
Фотография 2
Высокая достоверность
Выявляет основные
хромосомные заболевания плода
с точностью 99,9%
Фотография 3
Безопасный
Нет риска
прерывания
беременности
 
Фотография 1
10 Недель
Проводится с
10 недель
беременности
Фотография 2
Результат анализа
через
8 раб. дней
Фотография 3
Определение пола ребенка
на раннем сроке
беременности
с точностью >99%

Неинвазивный пренатальный тест на синдром Дауна в Твери

ДНК плода присутствует в материнской крови уже на ранних сроках беременности. Неинвазивный пренатальный тест Геномед® (НИПТ) использует кровь матери для выделения ДНК плода, чтобы провести анализ рисков основных нарушений у плода. 

НИПТ Геномед осуществляет скрининг на распространенные генетические состояния, вызванные дополнительными или отсутствующими хромосомами в ДНК ребенка: синдром Дауна, Эдвардса, Патау и другие хромосомные нарушения.

 НИПТ Геномед® обладает высокой точностью и безопасен для мамы и  будущего ребенка.

Фотография 1
синдром
Дауна
Фотография 2
синдром
Эдвардса
Фотография 3
синдром Патау
 
 
Также возможно определение и других хромосомных отклонений и   микроделеций. 

 

Кому нужно сдавать НИПТ на синдром Дауна Геномед®?

Всем беременным женщинам перед стандартным скринингом 1 триместра, особенно в случае, если:

  • выявлен риск развития хромосомных патологий плода по результатам скрининга I триместра (биохимический анализ крови + УЗИ);
  • возраст будущей матери превышает 35 лет;
  • возраст будущего отца превышает 45 лет;
  • имеется определенный семейный анамнез.

 

Цена НИПТ теста Геномед®

Выберите подходящий вам вариант теста: 

 НИПС Т21

 

НИПТ 5

Стандартная панель

 

 НИПТ Геномед

Расширенная панель

  • Синдром Дауна
    (Трисомия 21)
  • Синдром Дауна
    (Трисомия 21);
  • Синдром Эдвардса
    (трисомия 18);
  • Синдром Патау (трисомия 13)

Анеуплоидии по половым хромосомам:

  • Синдром Тернера (45, XO)
  • Синдром Клайнфельтера 
  • Синдром Дауна
    (Трисомия 21)
  • Синдром Эдвардса
    (трисомия 18)
  • Синдром Патау (трисомия 13)

Анеуплоидии по половым хромосомам:

  • Синдром Тернера
  • Синдром Клайнфельтера
  • Трисомия Х-хромосомы
  • Дисомия Y - синдром Якобса

6 микроделеций.

18 частных наследственных заболеванийу матери 

+ определение пола плода

+ определение пола плода

+ определение пола плода

19 900 руб. 

24 900 руб. 

35 500 руб. 

Сделайте НИПТ Геномед® и будьте уверены на счет здоровья своего будущего малыша!

Сделать, чтобы не беспокоиться!

 

Запишитесь на сдачу анализа по телефону:

нипт Prenatest в твери  +7 (4822) 64 77 49

нипт Пренатест в твери  +7 (900) 472 77 49

 

Что включает НИПТ Геномед® Расширенная панель? 

НИПТ Расширенная панель - уникальная разработка Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов.
Она включает в себя расчет риска по микроделеционным синдромам у плода и устанавливает статус носительства частых мутаций, связанных с 18 аутосомно-рецессивными синдромами у матери.
Не требует отправки крови за рубеж, что снижает сроки выполнения анализа и вероятность перезабора. 

Синдромы:

  • Синдром Дауна (трисомия 21)
  • Синдром Эдвардса (трисомия 18)
  • Синдром Патау (трисомия 13)

Анеуплоидии по половым хромосомам:

  • Синдром Тернера
  • Синдром Клайнфельтера
  • Трисомия Х-хромосомы
  • Дисомия Y - синдром Якобса

6 микроделеций.

  •  Синдром Ди -Джорджи, 
  • Синдром делеции p36, 
  • Синдром кошачьего крика, 
  • Синдром Ангельмана, 
  • Синдром Прадера-Вилли, 
  • Синдром Вольфа-Хиршхорна.

 пол плода

Носительство матери  

18 частных наследственных заболеваний:

  • Муковисцидоз
  • Фенилкетонурия
  • Галактоземия
  • Нейросенсорная несиндромальная тугоухость
  • Тугоухость тип 4 с УВП
  • Нейрональный цероидный липофусциноз
  • Болезнь Вильсона
  • Лейкоэнцефалопатия с вовлечением ствола головного мозга и спинного мозга и повышением концентрации лактата
  • Синдром Смита-Лемли-Опица
  • Болезнь Тея-Сакса
  • Мукополисахаридоз, тип I
  • Синдром множественных врожденных аномалий, гипотонии и судорог, тип I
  • Поликистоз почек с поликистозом печени или без него, тип 4
  • Врожденное нарушение гликозилирования, тип Ia
  • Диастрофическая дисплазия
  • Иммунокостная дисплазия Шимке
  • Синдром Ушера, тип 2а
  • Врожденная непереносимость фруктозы

 

 Рассчитать риск развития синдрома Дауна у плода можно на калькуляторе:

Риск cиндрома Дауна в зависимости

от возраста матери

 

Введите возраст матери (от 20 до 49):   



Риск:

Срок выполнения  НИПТ Геномед®

8 рабочих дней с момента поступления в лабораторию.

 

Лаборатория и метод исследования НИПТ Геномед® 

Лаборатория Геномед. г. Москва.  НИПТ сочетает новейшую технологию секвенирования следующего поколения (NGS) с глубоким  анализом данных.

 

Для чего нужен неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) Геномед?

Врачи всего мира рекомендуют НИПТ беременным женщинам, так он является скринингом с высокой точностью.

Когда беременная женщина получает отрицательный результат неинвазивного пренатального теста, то она обретает  душевное спокойствие за своего будущего малыша.

ПоложительныЙ результат теста на ранних сроках беременности дает возможность вовремя принять решение о дальнейших действиях беременной и о необходимости прокола.

НИПТ - комплексная дородовая диагностика с целью определения на раннем периоде беременности синдрома Дауна и других генетических патологий. Точность и информативность теста - 99,9%. 

Ограничения НИПТ Геномед:

  • срок беременности меньше 10 недель
  • тест противопоказан при трансплантации костного мозга или органов, а также при наличии недавних переливаний крови
  • тест не проводится при онкологических заболеваниях или  злокачественных новообразованиях в анамнезе
  • НИПТ не проводится при беременности 3 или более плодами

  

Сравнение НИПТ Геномед® и других методов исследования хромосомной патологии плода во время беременности

Существует возможность неинвазивного и инвазивного исследования хромосомных патологий плода во время беременности:

  • К неинвазивным методам относится определение хромосомных нарушений с помощью ультразвука, а также анализ на биохимические генетические маркеры «двойной тест», т.е. определяют в крови два вещества: ХГЧ и РАРР-А. Эти методы являются безопасными для будущего ребенка, но предназначены для выявления группы риска и не дают высокую точность.
  • К инвазивным методам относятся медицинские процедуры для взятия амниотической жидкости или плацентарной ткани через прокол (Биопсия или Амниоцентез). Инвазивные методы имеют очень высокую степень точности, однако, они несут риск выкидыша 0,2-1%.
  • Геномед® - это новый неинвазивный метод исследования с преимуществами традиционных методов. НИПТ безопасен для будущего ребенка, и определяет с высокой точностью самые частые хромосомные нарушения.

 

Вид теста

Достоверность теста

Степень риска

Скрининг 1-го триместра

Низкая
(60 - 80%)

Безопасный. Нет риска ни для матери, ни для ребенка

Инвазивная пренатальная диагностика

Высокая
(более 99%)

Риск выкидыша в 0,2-1 %

Геномед®

 

Высокая
(более 99%)

Безопасный. Нет риска ни для матери,
ни для ребенка

  

Сомневаетесь, какой тест выбрать? Звоните по тел.:

НИПТ Пренатест в твери +7 (4822) 64 77 49

НИПТ Prenatest в твери +7 (900) 472 77 49